ADREVIEW
- iobenguane
Avis du 14 décembre 2011
Avis défavorable au remboursement en tant qu’indicateur pronostique du risque de progression de l’insuffisance cardiaque symptomatique et de ses événements arythmiques
- ADREVIEW a désormais l’AMM en tant qu’indicateur pronostique du risque de progression de l’insuffisance cardiaque symptomatique, des événements arythmiques potentiellement mortels ou du décès d’origine cardiaque chez les patients insuffisants cardiaques en classe II ou III de la classification NYHA et en dysfonctionnement ventriculaire gauche.
- La scintigraphie avec ADREVIEW n’a pas démontré d’intérêt pronostique par rapport aux autres outils pronostiques utilisés en pratique courante, à savoir la mesure de la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG).
- Les résultats des études ne sont pas transposables à la pratique courante.
Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ADREVIEW.
Documents
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ADREVIEW 14122011 AVIS CT8912
(
71,89 Ko)
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Synthèse d'avis ADREVIEW - CT8912
(
83,45 Ko)
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ADREVIEW - CT 8912 - Version anglaise
(
67,69 Ko)
Nature de la demande
Inscription collectivités dans l’ajout à l’indication cardiologique (l’appréciation de l’innervation sympathique du myocarde) : « en tant qu’indicateur pronostique du risque de progression de l’insuffisance cardiaque symptomatique, des événements arythmiques potentiellement mortels, ou du décès d’origine cardiaque chez les patients insuffisants cardiaques en classe II ou III de la classification NYHA et en dysfonctionnement ventriculaire gauche. »
- V09IX01
Laboratoire GE HEALTHCARE SA
Présentation
ADREVIEW [123I], solution injectable
1 flacon en verre de 74MBq/ml - Code CIP : 5644593
ESDI - Déclaration d'intérêts en ligne
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