Nature de la demande

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Pas d’avantage clinique démontré dans la BPCO par rapport à l’association libre d’indacatérol et de glycopyrronium

 

  • ULTIBRO BREEZHALER a l’AMM dans le traitement bronchodilalateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
  • Son intérêt clinique est important uniquement chez les patients ayant une BPCO modérée à très sévère dont les symptômes sont déjà contrôlés par l’association d’indacatérol et de glycopyrronium, administrés séparément. ULTIBRO BREEZHALER n’a pas démontré d’avantage par rapport à l’association libre de ses 2 principes actifs.
  • Son intérêt clinique est insuffisant dans les autres cas.

 


Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER chez les patients atteints de BPCO est important uniquement chez les patients atteints de BPCO modérée à très sévère dont les symptômes sont déjà contrôlés par l’association d’indacatérol et de glycopyrronium administrés séparément.

Insuffisant

Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER chez les patients atteints de BPCO est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale, dans les autres cas.


Amélioration du service médical rendu (ASMR)

V (absence)

ULTIBRO BREEZHALER, association fixe d’indacatérol et de glycopryrronium, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à l’association de ces principes actifs administrés séparément dans la population des patients atteints de BPCO modérée à très sévère dont les symptômes sont déjà contrôlés par l’association d’indacatérol et de glycopyrronium administrés séparément.