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SYNERGY
Reason for request
Expected benefit
| Sufficient |
dans l’insuffisance coronaire imputable à des lésions de novo chez certains groupes de patients à haut risque de resténose (lésions > 15 mm, diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou chez les patients diabétiques) en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie |
| Insufficient |
dans certains cas particuliers d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale. L’intérêt thérapeutique du stent SYNERGY ne peut être établi dans la sténose du tronc commun gauche non protégé, l’occlusion coronaire totale, la première resténose intrastent de stent nu et de stent actif de plus de 10 mm. |
Improvement in expected benefit
| V – No improvement | par rapport aux stents de la gamme PROMUS |
Laboratory / Manufacturer
BOSTON SCIENTIFIC SAS
