Systèmes d'aide à la décision indexée par médicaments (SAM)

Aide à la décision par les logiciels de soins
Article HAS - Mis en ligne le 28 févr. 2019 - Mis à jour le 13 oct. 2023
  • La Haute Autorité de santé identifie et publie la liste des systèmes d'aide à la décision indexée par médicament (SAM).
  • Les SAM référencés par la HAS sont systématiquement intégrés dans les LAP et les LAD certifiés.

    En application de l'article L.161-38 du CSS et du décret n°2019-856 du 20 août 2019.

 

Qu'est ce qu'un SAM ?

Un SAM (système d'aide à la décision indexée par médicament) est un algorithme décisionnel issu d’un document de référence (par exemple, une fiche de bon usage du médicament, une fiche médico-économique, etc.) destiné à être intégré dans les LAP et les LAD.

Il se manifeste dans un logiciel, au moment de la prescription ou de la dispensation, par un message d’information qui se déclenche en fonction du traitement médicamenteux et du contexte clinique du patient. 

L’objectif des SAM est de réduire la iatrogénie médicamenteuse et de favoriser les stratégies thérapeutiques les plus favorables à la santé publique.

 

Intégration des SAM dans les logiciels métiers

La HAS met les SAM à disposition des éditeurs de logiciels de soins et des bases de données sur les médicaments sous forme de fiche structurant la connaissance, en vue de leur intégration dans les LAP et les LAD.

 

Liste des SAM référencés par la HAS

Identifiant

Date d'actualisation

 Fiche SAM

Auteur

Date de référencement

Version

Statut

2023.0363

-

SAM sur le bon usage d'OZEMPIC 

CNAM

2023_10_05

2023.0362

-

SAM de la CNAM sur le tramadol par voie orale : rappeler la durée maximale de prescription 

CNAM

2023_10_05

2023.0361

-

SAM sur les contraceptifs estroprogestatifs : sécuriser la prescription 

 CNAM

2023_10_05

2023.0360

-

SAM de la CNAM sur le valproate : alerter en cas de prescription chez une patiente 

 CNAM

2023_10_05 

2022_0363

2023_05_02

SAM de l'ANSM sur le topiramate : modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) pour les patientes, afin de limiter les risques liés à l'exposition in utero 

ANSM

2022_10_27

2022_0471

-

SAM de l'ANSM sur l’amoxicilline seule ou associée à l’acide clavulanique : bon usage dans un contexte de pénurie 

ANSM

2022_12_15

2022_0472

-

 

SAM DE l'ANSM sur les fluoroquinolones : bon usage et sécurisation 

ANSM

2022_12_15

2021_0238

-

SAM de l'ANSM sur les fluoropyrimidines : sécuriser la prescription et la dispensation 

ANSM

2021_09_16

2021_0230

 -

SAM de la HAS sur l'EPIDYOLEX (cannabidiol) 100mg/mL, solution buvable : alerter sur le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration 

HAS

2021_09_09

2021_0229

 

 -

SAM pour alerter sur le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration de TAREG (valsartan) 3 mg/mL, solution buvable   

HAS

2021_09_09

2019_0028_01

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : AFATINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_02

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : BOZUTINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_03

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : CERITINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_04

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : COBIMETINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_05

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : CRIZOTINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_06

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : DABRAFENIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_07

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : DASATINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_08

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : ERLOTINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_09

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : GEFITINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_10

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : IMATINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_11

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : LENALIDOMIDE  

INCa

2019_02_13

2019_0028_12

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : NILOTINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_13

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : POMALIDOMIDE  

INCa

2019_02_13

2019_0028_14

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : PONATINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_15

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : RUXOLITINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_16

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : THALIDOMIDE  

INCa

2019_02_13

2019_0028_17

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : TRAMETINIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_18

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : VEMURAFENIB  

INCa

2019_02_13

2019_0028_19

 -

Rendre disponible aux professionnels de santé la fiche médicament sur la prévention et la gestion des effets indésirables : VISMODEGIB  

INCa

2019_02_13

 
 

Faire une demande de référencement d'un SAM

La procédure de référencement d'un SAM a été actualisée en juillet 2021.

Le demandeur d’un SAM peut être :

  • une agence sanitaire,
  • le ministère de la Santé,
  • la Caisse nationale d’Assurance Maladie,
  • la HAS

Le demandeur du SAM complète le formulaire de référencement d'un SAM, puis le transmet à la HAS par voie électronique à contact.mns@has-sante.fr.

Le responsable de l’élaboration et de l’actualisation du SAM, qui peut être une autre structure que le demandeur et qui a été identifié dans le formulaire de demande, s’engage à respecter la charte du responsable de l'élaboration et de l'actualisation d'un SAM. Cette charte doit être signée et transmise à la HAS.

Les demandes de référencement d'un SAM sont examinées par la HAS au regard de leur intérêt de santé publique.

La HAS informe le demandeur des suites données à sa demande.

 

Nous contacter

Mission numérique en santé (MNS)