L’imagerie de la femme regroupe les deux spécialités d’imagerie spécifiques : l’imagerie gynécologique et l’imagerie mammaire.
Point sur cette spécialité en pleine évolution.
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 21/12/2011
Evaluer le succès technique, la sécurité, l’efficacité diagnostique ainsi que la place diagnostique de la MMA guidée par IRM. Il s’agit d’évaluer les conditions de réalisation également.
L’évaluation concerne un acte diagnostique dans le contexte des lésions infracliniques mammaires exclusivement visibles en IRM, sans traduction mammographique et échographique.
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 4/8/2011
Ce document décrit l’évaluation des risques et des bénéfices de la technique de reconstruction du sein par lambeau cutanéograisseux libre de l’abdomen (technique du lambeau DIEP : Deep Inferior Epigastric Perforator) en vue de sa prise en charge par l’assurance maladie
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 17/1/2011
L’objectif de ce travail est de réévaluer les différentes catégories de « prothèse externe de sein, implant mammaire, prothèse d’expansion tissulaire » ainsi que les prestations associées, afin notamment de :
s’assurer du bien fondé de leur remboursement,
définir les indications et les situations cliniques d’utilisation des différents types de prothèses externes de sein, implants mammaires, prothèses d’expansion tissulaire ;
réévaluer l’intérêt des prothèses externes de sein, implants mammaires et prothèses d’expansion tissulaire en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et la place dans la stratégie thérapeutique ;
déterminer les conditions d’utilisation et de prescription ;
définir les modalités d’inscription des produits sur la LPPR et décrire, le cas échéant, les caractéristiques techniques auxquelles doivent répondre les prothèses externes de sein, implants mammaires et prothèses d’expansion tissulaire inscrites sur la LPPR.
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 1/2/2006
Le dosage de l’évérolimus sanguin est indiqué dans le suivi thérapeutique des transplantés cardiaques et rénaux traités par l’évérolimus. L’évérolimus est un immunosuppresseur de la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de la protéine m-TOR, dont l’autre représentant est le sirolimus. Il a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 15 avril 2004 dans l’indication : prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré, recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. L’AMM précisait que l’analyse de la relation efficacité-exposition et tolérance-exposition avait montré, tant en transplantation rénale que cardiaque, une incidence plus faible des rejets aigus, confirmés par la biopsie chez les patients atteignant des concentrations résiduelles d’évérolimus dans le sang total supérieures ou égales à 3ng/ml, comparativement aux patients dont les concentrations résiduelles sont inférieures à 3 ng/ml.
L’évaluation de cet acte a été demandée par l’Uncam, en vue d’une inscription à la liste d’actes de biologie médicale pris en charge par l’Assurance maladie.
La Haute autorité de santé a évalué le Service attendu de cet acte pour rendre un avis sur son inscription à cette liste.