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1. Imagerie de la femme

L’imagerie de la femme regroupe les deux spécialités d’imagerie spécifiques : l’imagerie gynécologique et l’imagerie mammaire.
Point sur cette spécialité en pleine évolution.

Article Webzine  - Mis en ligne le 19/10/2012
2. Macrobiopsie sous aspiration de lésion de la glande mammaire par voie transcutanée avec guidage remnographique [IRM]
Évaluation des technologies de santé  - Mis en ligne le 21/12/2011

Evaluer le succès technique, la sécurité, l’efficacité diagnostique ainsi que la place diagnostique de la MMA guidée par IRM. Il s’agit d’évaluer les conditions de réalisation également.

L’évaluation concerne un acte diagnostique dans le contexte des lésions infracliniques mammaires exclusivement visibles en IRM, sans traduction mammographique et échographique.

3. Reconstruction du sein par lambeau cutanéograisseux libre de l’abdomen, avec anastomose vasculaire. Technique DIEP
Évaluation des technologies de santé  - Mis en ligne le 4/8/2011

Ce document décrit l’évaluation des risques et des bénéfices de la technique de reconstruction du sein par lambeau cutanéograisseux libre de l’abdomen (technique du lambeau DIEP : Deep Inferior Epigastric Perforator) en vue de sa prise en charge par l’assurance maladie

4. Avis général Prothèse externe de sein - 31 mai 2011 (3770) avis
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé  - Mis en ligne le 1/6/2011
5. Evaluation des implants mammaires, prothèses d’expansion tissulaire et prothèses externes de sein
Évaluation des technologies de santé  - Mis en ligne le 17/1/2011

L’objectif de ce travail est de réévaluer les différentes catégories de « prothèse externe de sein, implant mammaire, prothèse d’expansion tissulaire » ainsi que les prestations associées, afin notamment de :

  • s’assurer du bien fondé de leur remboursement,
  • définir les indications et les situations cliniques d’utilisation des différents types de prothèses externes de sein, implants mammaires, prothèses d’expansion tissulaire ;
  • réévaluer l’intérêt des prothèses externes de sein, implants mammaires et prothèses d’expansion tissulaire en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et la place dans la stratégie thérapeutique ;
  • déterminer les conditions d’utilisation et de prescription ;
  • définir les modalités d’inscription des produits sur la LPPR et décrire, le cas échéant, les caractéristiques techniques auxquelles doivent répondre les prothèses externes de sein, implants mammaires et prothèses d’expansion tissulaire inscrites sur la LPPR.
6. PROGESTOGEL
Avis sur les Médicaments  - Mis en ligne le 12/5/2010
Avis du 28/4/2010
Renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux
7. UTROGESTAN
Avis sur les Médicaments  - Mis en ligne le 12/5/2010
Avis du 28/4/2010
Renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux.
8. AROLAC
Avis sur les Médicaments  - Mis en ligne le 6/1/2010
Avis du 16/12/2009
Renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux.
9. Avis général Prothèse externe de sein - Prothèse d'expansion tissulaire - Implant mammaire
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé  - Mis en ligne le 24/7/2009
10. Dosage sanguin de l’évérolimus
Évaluation des technologies de santé  - Mis en ligne le 1/2/2006

Le dosage de l’évérolimus sanguin est indiqué dans le suivi thérapeutique des transplantés cardiaques et rénaux traités par l’évérolimus. L’évérolimus est un immunosuppresseur de la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de la protéine m-TOR, dont l’autre représentant est le sirolimus. Il a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 15 avril 2004 dans l’indication : prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré, recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. L’AMM précisait que l’analyse de la relation efficacité-exposition et tolérance-exposition avait montré, tant en transplantation rénale que cardiaque, une incidence plus faible des rejets aigus, confirmés par la biopsie chez les patients atteignant des concentrations résiduelles d’évérolimus dans le sang total supérieures ou égales à 3ng/ml, comparativement aux patients dont les concentrations résiduelles sont inférieures à 3 ng/ml.

L’évaluation de cet acte a été demandée par l’Uncam, en vue d’une inscription à la liste d’actes de biologie médicale pris en charge par l’Assurance maladie. La Haute autorité de santé a évalué le Service attendu de cet acte pour rendre un avis sur son inscription à cette liste.

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