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Opinions on drugs

XARELTO

Active substance (DCI)
  • rivaroxaban

Date 21 January 2009

 CARDIOLOGIE - NOUVEAU MEDICAMENT

 

XARELTO, rivaroxaban, anticoagulant oral

Progrès thérapeutique mineur par rapport à l’énoxaparine dans la prévention des thromboses veineuses après prothèse totale de hanche ou de genou

 

L’essentiel

 

  • XARELTO est un anticoagulant actif par voie orale qui inhibe directement le facteur Xa. Il est indiqué dans la prévention des événements thrombo-emboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes bénéficiant d’une pose programmée de prothèse totale de hanche ou de genou.
  • XARELTO apporte par rapport à l’énoxaparine par voie SC (LOVENOX), un bénéfice clinique qui provient essentiellement de la réduction des incidences des ETEV asymptomatiques. La taille de cet effet est modeste. Il n’y a pas d’augmentation du risque hémorragique par rapport à l’énoxaparine.
  • XARELTO doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale sévère et est contre-indiqué en cas de clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min. Un ajustement posologique n’est pas préconisé selon l’AMM chez les patients âgés de plus de 65 ans, obèses (ou de petit poids) et/ou ayant une insuffisance rénale légère ou modérée. Cependant, les données cliniques sont limitées chez ces patients.

 

Stratégie thérapeutique


Après chirurgie programmée pour pose d’une prothèse totale de hanche (PTH) ou de genou (PTG), il est nécessaire de démarrer une thromboprophylaxie pour limiter le risque d’embolie pulmonaire et de syndrome post-thrombotique.

Pendant les 10 jours suivant l’acte chirurgical, on utilise en première intention des héparines de bas poids moléculaire (HBPM) ou le fondaparinux 2,5 mg (ARIXTRA). En cas d’insuffisance rénale sévère, une héparine non fractionnée (HNF) est préférée (HBPM déconseillées et contre-indiquées si la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml/min).

La poursuite de la thromboprophylaxie est recommandée après PTH (voire PTG). Seuls les HNF et deux HBPM, l’énoxaparine (LOVENOX) et la daltéparine (FRAGMINE), sont indiquées en prévention jusqu’à 35 jours. Un relais par anticoagulant oral (AVK) est aussi envisageable.

XARELTO peut être prescrit en première intention et représente une alternative médicamenteuse utile pour la thromboprophylaxie à court terme après pose d’une PTH ou PTG, et jusqu’à 35 jours après PTH.

Comme pour le fondaparinux (ARIXTRA 2,5 mg) et le dabigatran etexilate (PRADAXA), le rivaroxaban (XARELTO) ne nécessite pas de surveillance, en routine des paramètres de la coagulation.


Données cliniques


Deux études cliniques randomisées, contrôlées en double aveugle ont comparé une thromboprophylaxie par rivaroxaban ou énoxaparine chez des patients ayant bénéficié de la pose d’une prothèse totale de hanche ou de genou. L’effet de 10 mg/j per os de rivaroxaban a été supérieur à celui de 40 mg SC d’énoxaparine sur les ETEV totaux (comprenant décès de toutes causes, embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde, proximale ou distale, symptomatique ou asymptomatique, détectée par phlébographie de routine) et les ETEV majeurs (comprenant décès liés à un ETEV, embolie pulmonaire et thrombose veineuses profonde proximale, symptomatique ou asymptomatique, détectée par phlébographie de routine). La taille d’effet en faveur du rivaroxaban a été modeste.

  • Après pose d’une prothèse de hanche, le bénéfice absolu sur les ETEV totaux a été de -2,62% [-3,69% à -1,54%], soit une réduction du risque relatif de 69,7% [48,8% à 82,1%]. Ce bénéfice repose essentiellement sur une réduction des TVP proximales (< 0,1% vs 2%), dont 5 seulement étaient symptomatiques.
  • Après pose d’une prothèse de genou, le bénéfice absolu sur les ETEV totaux a été de -9,15% [- 12,40% à - 5,89%], soit une réduction du risque relatif de 49,3% [34,9% à 60,5%]. Ce résultat repose essentiellement sur une réduction des TVP distales (8,5% vs 15,9%), dont seules 26 étaient symptomatiques.

Le bénéfice clinique dû à XARELTO par rapport à l’énoxaparine provient essentiellement de la réduction des incidences des événements asymptomatiques détectés par phlébographie, de localisation proximale dans la prothèse de hanche et de localisation distale dans la prothèse de genou.

Les risques hémorragiques du rivaroxaban (XARELTO) et de l’énoxaparine (LOVENOX) ne semblent pas différents aux posologies et durées de traitement testées.


Intérêt du médicament


Le service médical rendu* par XARELTO 10 mg est important.

XARELTO 10 mg en comprimé apporte une amélioration du service médical rendu** mineure (ASMR IV) en termes d’efficacité par rapport à LOVENOX (énoxaparine) pour la prévention des ETEV chez les patients adultes bénéficiant d’une intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou (prothèse totale de la hanche ou du genou).

Avis favorable au remboursement en ville et à la prise en charge à l’hôpital.

* Le service médical rendu par un médicament (SMR) correspond à son intérêt en fonction notamment de ses performances cliniques et de la gravité de la maladie traitée. La Commission de la Transparence de la HAS évalue le SMR, qui peut être important, modéré, faible, ou insuffisant pour que le médicament soit pris en charge par la solidarité nationale.

** L'amélioration du service médical rendu (ASMR) correspond au progrès thérapeutique apporté par un médicament par rapport aux traitements existants. La Commission de la transparence de la HAS évalue le niveau d'ASMR, cotée de I, majeure, à IV, mineure. Une ASMR de niveau V (équivalent de «pas d'ASMR ») signifie « absence de progrès thérapeutique ».

 

Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous


Documents

English Version

Reason for request
Inclusion on the list of medicines reimbursed by National Insurance (packages of 5, 10 and 30 tablets) and approved for use by hospitals (packages of 5, 10, 30 and 100 tablets).

Service Médical Rendu (SMR)

Important Le service médical rendu par XARELTO 10 mg en comprimé est important.


Amélioration du service médical rendu (ASMR)

IV (mineur) XARELTO 10 mg en comprimé apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR de niveau IV) en termes d'efficacité par rapport à LOVENOX (énoxaparine) pour la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes bénéficiant d'une intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou (prothèse totale de hanche ou du genou).


ATC Code
  • B01AX06
Laboratory / Manufacturer
BAYER SANTE

Introduction

XARELTO 10 mg, film-coated tablets
Package of 5 tablets, blister (PP/Alu) - CIP Code: 388 381-0
Package of 10 tablets, blister (PP/Alu) - CIP Code: 388 382-7
Package of 30 tablets, blister (PP/Alu) - CIP Code: 388 383-3
Package of 100 tablets, blister (PP/Alu) - CIP Code: 573 628-9

Posted on Nov 10 2009

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