Rencontres HAS 2009 - Certification de la visite médicale : quel bilan ? Quelles perspectives ?
Table ronde 3 du 10 décembre 2009 de 11h30 à 13h
Partage du bilan : après une présentation synthétique du bilan par la HAS (voir document en bas de cette page), chaque intervenant réagira en délivrant quelques éléments d'analyse, liés à sa lecture du bilan et à sa propre expérience.
Quelles perspectives ? A ce jour, le premier acquis de la certification est de nature « normative » (interdiction des cadeaux, de la remise d’échantillons, du recrutement pour des études), sans garantie réelle sur la qualité de l'information diffusée, car l'engagement de tous les secteurs internes aux laboratoires dans des démarches visant à améliorer la qualité de l'information n'est pas systématique.
Peut-on séparer les aspects « normatifs » du volet amélioration de la qualité de l'information diffusée ?
Faudrait-il intégrer tout ou partie de l’acquis normatif de la certification dans la réglementation ?
Certains aspects de la charte ne devraient-ils pas évoluer ? En effet, celle-ci ne s'applique pas par exemple aujourd'hui aux non médicaments, elle ne contient pas de notion d'engagement des entreprises en matière de fréquence des visites, ...
Comment pourrait-on accroître l'incitation des entreprises à mener des démarches qualité pour leur information médicale ?
Faut-il promouvoir un autre dispositif pour améliorer l'information diffusée ? Par exemple, que pourrait-on attendre d'un système consistant pour les entreprises à rendre publics des engagements sur ce sujet ?
Consulter la synthèse et le diaporama de cette session en bas de page
Modérateur : Étienne CANIARD – Membre du Collège, Haute Autorité de Santé
Intervenants :
- Pierre-Louis BRAS – Inspection générale des affaires sociales
- Marc DUCROS – Médecin généraliste
- Guy EIFERMAN – Laboratoires MSD
- Françoise ROBINET – Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens
|