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Thème : Maladies génétiques, rares, congénitales
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Recommandations et guides
- 60 résultats
Dégénérescence frontotemporale – variante comportementale
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 5/12/2025
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Aphasies primaires progressives
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 21/1/2022
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Paralysie Supranucléaire Progressive et Syndrome Corticobasal
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 12/12/2022
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Médicaments, dispositifs et actes médicaux
- 18 résultats
Détection de mutations par expansion de nucléotides – Rapports d'évaluation
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 28/2/2025
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LIBMELDY (atidarsagène autotemcel)
Médicament
- Mis en ligne le 28/10/2025
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Activité du séquençage haut débit ciblé en génétique constitutionnelle postnatale financée dans le cadre du RIHN : programme des évaluations des actes de séquençage haut débit ciblé
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 7/8/2025
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Voir les 18 résultats dans Médicaments, dispositifs et actes médicaux
Avis et décisions
- 6 résultats
Avis n°2024.0056/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (Maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Avis n°2024.0057/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Décision n° 2025.0046/DC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides – Volet 3 - Syndrome de l’X fragile, insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile, syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Voir les 6 résultats dans Avis et Décisions
Français
English
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