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Syndrome neurodéveloppemental lié à SETD5

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 4/9/2025

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Schizophrénie à début précoce

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 10/10/2022

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Syndrome de Coffin-Lowry

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 21/2/2025

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Voir les 88 résultats dans Recommandations et Guides

Analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) en contexte postnatal

Évaluation des technologies de santé - Mis en ligne le 20/7/2023

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IMCIVREE (setmélanotide)

Médicament - Mis en ligne le 5/6/2025

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Séquençage haut débit ciblant un panel de gènes dans la prise en charge médicale des aminoacidopathies les plus fréquentes - rapport d'évaluation

Évaluation des technologies de santé - Mis en ligne le 29/7/2025

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Voir les 6 résultats dans Médicaments, dispositifs et actes médicaux

Avis n° 2025.0008/AC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte du syndrome de l’X fragile et des autres maladies associées à une expansion anormale de nucléotides dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile [FXTAS], insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile [FXPOI])

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 28/2/2025

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