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Thème : Maladies neuromusculaires
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Recommandations et guides
- 6 résultats
Myosite à inclusions sporadique
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 4/11/2021
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Sclérose latérale amyotrophique
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 18/11/2015
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Diagnostic et prise en charge des patients adultes avec un syndrome post-réanimation (PICS) et de leur entourage
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 15/6/2023
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Médicaments, dispositifs et actes médicaux
- 6 résultats
NOOTROPYL (piracétam)
Médicament
- Mis en ligne le 11/5/2017 - Mis à jour le 12/6/2019
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Détection de mutations par expansion de nucléotides – Rapports d'évaluation
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 28/2/2025
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HALDOL (halopéridol)
Médicament
- Mis en ligne le 18/9/2018 - Mis à jour le 12/6/2019
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Avis et décisions
- 6 résultats
Avis n°2024.0056/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (Maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Avis n°2024.0057/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Décision n° 2025.0046/DC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides – Volet 3 - Syndrome de l’X fragile, insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile, syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Voir les 6 résultats dans Avis et Décisions
Français
English
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