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Décision n°2023.0462/DC/SEM du 7 décembre 2023 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus de renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité CICLOGRAFT (ciclosporine)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 20/12/2023

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Décision n°2023.0108/DC/SEM du 16 mars 2023 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité SPEVIGO

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 22/03/2023

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Décision n°2022.0374/DC/SEM du 10 novembre 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation de la demande d’autorisation d’accès précoce de la spécialité CICLOGRAFT

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 25/11/2022

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Décision 2022.0511/DP/SEM du 27 octobre 2022 de la Présidente de la Haute Autorité de santé prise au nom du collège portant autorisation d’accès précoce de la spécialité DUPIXENT

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 04/11/2022

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Décision n° 2022.0058/DC/SEM du 10 février 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus de la demande d’accès précoce de la spécialité CICLOGRAFT

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 14/02/2022

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Décision n° 2021.0300/DC/SEM du 25 novembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité RINVOQ

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 26/11/2021

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Décision n° 2021.0283/DC/SEM du 10 novembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de la spécialité ADTRALZA (tralokinumab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 15/11/2021

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Avis n° 2019.0043/AC/SEAP du 10 juillet 2019 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche «Greffe utérine à partir de donneur vivant»

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 18/07/2019

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Décision n°2017.0199/SEM du 13 décembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l’infliximab dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 19/12/2017

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DECISION N° 2015.0278/DC/SEM du 9 décembre 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de STELARA (ustékinumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation - RTU abrogée le 03 octobre 2017

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 13/12/2017

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Avis n°2017.0094/AC/SEM du 22 novembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité DUPIXENT (dupilumab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 30/11/2017

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DECISION N° 2015.0155/DC/SEM du 17 juin 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire du thalidomide (THALIDOMIDE CELGENE 50 mg, gélule) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 29/06/2015

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AVIS N° 2015.0027/AC/SEM du 4 mars 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité IKERVIS (article L. 162-16-5-2 du code de la sécurité sociale)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 16/04/2015

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DECISION N° 2014.0144/DC du 16 juillet 2014 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l'infliximab (REMICADE) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 29/07/2014

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Décision n°2023.0462/DC/SEM du 7 décembre 2023 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus de renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité CICLOGRAFT (ciclosporine)

Décision n°2023.0108/DC/SEM du 16 mars 2023 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité SPEVIGO

Décision n°2022.0374/DC/SEM du 10 novembre 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation de la demande d’autorisation d’accès précoce de la spécialité CICLOGRAFT

Décision 2022.0511/DP/SEM du 27 octobre 2022 de la Présidente de la Haute Autorité de santé prise au nom du collège portant autorisation d’accès précoce de la spécialité DUPIXENT

Décision n° 2022.0058/DC/SEM du 10 février 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus de la demande d’accès précoce de la spécialité CICLOGRAFT

Décision n° 2021.0300/DC/SEM du 25 novembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité RINVOQ

Décision n° 2021.0283/DC/SEM du 10 novembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de la spécialité ADTRALZA (tralokinumab)

Avis n° 2019.0043/AC/SEAP du 10 juillet 2019 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche «Greffe utérine à partir de donneur vivant»

Décision n°2017.0199/SEM du 13 décembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l’infliximab dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

DECISION N° 2015.0278/DC/SEM du 9 décembre 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de STELARA (ustékinumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation - RTU abrogée le 03 octobre 2017

Avis n°2017.0094/AC/SEM du 22 novembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité DUPIXENT (dupilumab)

DECISION N° 2015.0155/DC/SEM du 17 juin 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire du thalidomide (THALIDOMIDE CELGENE 50 mg, gélule) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

DECISION N° 2014.0144/DC du 16 juillet 2014 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l'infliximab (REMICADE) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

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