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Décision n°2023.0089/DC/SEM du 9 mars 2023 du collège de la Haute Autorité de santé portant renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité TAVNEOS

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 17/03/2023

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Décision n° 2022.0087/DC/SEM du 17 mars 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité EVUSHELD

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 18/03/2022 - Mis à jour le 13/6/2022

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Décision n° 2022.0067/DC/SEM du 17 février 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité TAVNEOS

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 22/02/2022

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Décision n° 2021.0312/DC/SEM du 9 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 10/12/2021

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Décision n° 2021.0262/DC/SEM du 7 octobre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit DARZALEX (daratumumab) 1800 mg sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 14/10/2021

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Avis n° 2021.0058/AC/SEAP du 4 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’inscription sur la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS, de la détection des anticorps sériques dirigés contre le coronavirus SARS-CoV-2 (indications de prophylaxie post et pré-exposition à la COVID-19 – personnes immunodéprimées)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 08/08/2021

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Décision n° 2021.0206/DC/SEM du 4 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité RONAPREVE

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 06/08/2021

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Décision n° 2021.0207/DC/SEM du 4 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité RONAPREVE

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 06/08/2021

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Avis n° 2019.0037/AC/SEM du 12 juin 2019 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité POTELIGEO (mogamulizumab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 29/08/2019

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Avis n° 2019.0041/AC/SEM du 4 juillet 2019 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité TALZENNA (talazoparib)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 12/07/2019

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Avis n° 2019.0025/AC/SEM du 24 avril 2019 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude Gempax »

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 06/05/2019

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Décision n° 2019.0072/DC/SEM du 10 avril 2019 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire des spécialités à base de RITUXIMAB dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 06/05/2019

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Avis n° 2018.0047/AC/SEM du 7 novembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité KYMRIAH (tisagenlecleucel)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 27/11/2018

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Avis n° 2018.0033/AC/SEM du 29 août 2018 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude INTREALL»

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 07/09/2018

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Avis n° 2018.0016/AC/SEM du 4 avril 2018 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude PROLONG»

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 13/04/2018

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Décision n°2017.0199/SEM du 13 décembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l’infliximab dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 19/12/2017

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DECISION N° 2015.0065/DC/SEM du 25 mars 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire du bortézomib (VELCADE 1 et 3.5 mg, poudre pour solution injectable) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 01/04/2015

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DECISION N° 2014.0144/DC du 16 juillet 2014 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l'infliximab (REMICADE) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 29/07/2014

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Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant aux maladies rares Vascularites (ALD 21)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 19/12/2011

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Décision n°2023.0089/DC/SEM du 9 mars 2023 du collège de la Haute Autorité de santé portant renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité TAVNEOS

Décision n° 2022.0087/DC/SEM du 17 mars 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité EVUSHELD

Décision n° 2022.0067/DC/SEM du 17 février 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité TAVNEOS

Décision n° 2021.0312/DC/SEM du 9 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab)

Décision n° 2021.0262/DC/SEM du 7 octobre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit DARZALEX (daratumumab) 1800 mg sur les dépenses de l’assurance maladie

Décision n° 2021.0206/DC/SEM du 4 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité RONAPREVE

Décision n° 2021.0207/DC/SEM du 4 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité RONAPREVE

Avis n° 2019.0037/AC/SEM du 12 juin 2019 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité POTELIGEO (mogamulizumab)

Avis n° 2019.0041/AC/SEM du 4 juillet 2019 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité TALZENNA (talazoparib)

Avis n° 2019.0025/AC/SEM du 24 avril 2019 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude Gempax »

Décision n° 2019.0072/DC/SEM du 10 avril 2019 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire des spécialités à base de RITUXIMAB dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis n° 2018.0047/AC/SEM du 7 novembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité KYMRIAH (tisagenlecleucel)

Avis n° 2018.0033/AC/SEM du 29 août 2018 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude INTREALL»

Avis n° 2018.0016/AC/SEM du 4 avril 2018 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude PROLONG»

Décision n°2017.0199/SEM du 13 décembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l’infliximab dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

DECISION N° 2014.0144/DC du 16 juillet 2014 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l'infliximab (REMICADE) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant aux maladies rares Vascularites (ALD 21)

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