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Décision n° 2024.0347/DC/SEM du 12 décembre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce des spécialités OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) en association

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 20/12/2024

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Décision n° 2021.0254/DC/SEM du 29 septembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de l'association OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 04/10/2021

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Décision n° 2021.0249/DC/SEM du 23 septembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de l'association OPDIVO et YERVOY

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 24/09/2021

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Décision n° 2021.0219/DC/SEESP du 26 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit OPDIVO (nivolumab) sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 08/09/2021

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Décision n° 2019.0024/DC/SEESP du 13 février 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit OPDIVO en association à l'ipilimumab sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 25/02/2019

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Décision n° 2018.0131/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de KEYTRUDA® (pembrolizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 14/09/2018

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Décision n° 2018.0132/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d’OPDIVO® (nivolumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 14/09/2018

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Avis N° 2016.0001/AC/SEESP du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 21/03/2017

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Avis N° 2016.0027/AC/SEESP du 16 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 21/03/2017

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Décision n°2016.0096/DC/SEM/SEESP du 18 mai 2016 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation intitulée « Prise en charge du mélanome par les nouvelles immunothérapies Anti-PD1 OPDIVO et KEYTRUDA »

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 07/07/2016

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AVIS N° 2016.0025/AC/SEM du 16 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de Santé en vue de l'inscription sur la liste prévue à l'article L.5123-2 du code de la santé publique de la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 29/03/2016

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AVIS N° 2016.0002/AC/SEM du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de Santé en vue de l'inscription sur la liste prévue à l'article L.5123-2 du code de la santé publique de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 18/01/2016

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Avis et décisions de la HAS

Décision n° 2024.0347/DC/SEM du 12 décembre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce des spécialités OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) en association

Décision n° 2021.0254/DC/SEM du 29 septembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de l'association OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab)

Décision n° 2021.0249/DC/SEM du 23 septembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de l'association OPDIVO et YERVOY

Décision n° 2021.0219/DC/SEESP du 26 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit OPDIVO (nivolumab) sur les dépenses de l’assurance maladie

Décision n° 2019.0024/DC/SEESP du 13 février 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit OPDIVO en association à l'ipilimumab sur les dépenses de l’assurance maladie

Décision n° 2018.0131/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de KEYTRUDA® (pembrolizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Décision n° 2018.0132/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d’OPDIVO® (nivolumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis N° 2016.0001/AC/SEESP du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis N° 2016.0027/AC/SEESP du 16 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Décision n°2016.0096/DC/SEM/SEESP du 18 mai 2016 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation intitulée « Prise en charge du mélanome par les nouvelles immunothérapies Anti-PD1 OPDIVO et KEYTRUDA »

AVIS N° 2016.0002/AC/SEM du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de Santé en vue de l'inscription sur la liste prévue à l'article L.5123-2 du code de la santé publique de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

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