Résultat de recherche

Décision n°2024.0364/DC/SEM du 19 décembre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce des spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 07/01/2025

Ajouter à ma selection

Décision n° 2024.0257/DC/SEM du 3 octobre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité JEMPERLI (dostarlimab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 14/10/2024

Ajouter à ma selection

Décision n° 2024.0256/DC/SEM du 3 octobre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant modification et renouvellement d’accès précoce de la spécialité JEMPERLI (dostarlimab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 14/10/2024

Ajouter à ma selection

Décision n°2024.0248/DC/SEM du 19 septembre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de la spécialité TEVIMBRA (tislélizumab)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 24/09/2024

Ajouter à ma selection

Décision n°2024.0138/DC/SEM du 23 mai 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce des spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 31/05/2024

Ajouter à ma selection

Décision n° 2022.0085/DC/SEM du 17 mars 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité KEYTRUDA

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 22/03/2022

Ajouter à ma selection

Décision n° 2022.0080/DC/SEM du 17 mars 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité LENVIMA

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 22/03/2022

Ajouter à ma selection

Décision n° 2019.0102/DC/SEESP du 22 mai 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit KEYTRUDA en association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 19/02/2020

Ajouter à ma selection

Décision n° 2019.0102/DC/SEESP du 22 mai 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit KEYTRUDA en association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 09/07/2019

Ajouter à ma selection

Avis n° 2019.0025/AC/SEM du 24 avril 2019 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude Gempax »

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 06/05/2019

Ajouter à ma selection

Décision n° 2019.0032/DC/SEESP du 20 février 2019 collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit TECENTRIQ sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 22/03/2019

Ajouter à ma selection

Décision n° 2018.0160/DC/SEM du 26 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d’Avastin (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 11/10/2018

Ajouter à ma selection

Avis n°2017.0097/AC/SEM du 22 novembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité ZEJULA (niraparib)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 30/11/2017

Ajouter à ma selection

Avis N° 2016.0001/AC/SEESP du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 21/03/2017

Ajouter à ma selection

Avis N° 2016.0027/AC/SEESP du 16 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 21/03/2017

Ajouter à ma selection

Décision n°2016.0062/DC/SEM du 23 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de XALKORI (crizotinib) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation - RTU ABROGEE 17 mars 2017 -

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 29/03/2016

Ajouter à ma selection

AVIS N° 2016.0025/AC/SEM du 16 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de Santé en vue de l'inscription sur la liste prévue à l'article L.5123-2 du code de la santé publique de la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 29/03/2016

Ajouter à ma selection

AVIS N° 2016.0016/AC/SEM du 27 janvier 2016 du Collège de la Haute Autorité de Santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité TAGRISSO (osimertinib) (article L. 162-16-5-2 du code de la sécurité sociale)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 11/02/2016

Ajouter à ma selection

AVIS N° 2016.0002/AC/SEM du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de Santé en vue de l'inscription sur la liste prévue à l'article L.5123-2 du code de la santé publique de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 18/01/2016

Ajouter à ma selection

DECISION N° 2015.0178/DC/SEM du 8 juillet 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d'AVASTIN (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 10/07/2015

Ajouter à ma selection

AVIS N° 2014.0116/AC/SEM du 17 décembre 2014 du Collège de la Haute Autorité de Santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité CYRAMZA 10 mg/ml (article L. 162-16-5-2 du code de la sécurité sociale)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne 13/01/2015

Ajouter à ma selection

Mon compte

Vous n'avez pas de recherche enregistrée

Aucun élément dans votre sélection

Déclarer un événement indésirable grave

Etre accrédité par la HAS

Déposer une demande d'évaluation d'actes

Organiser les soins, les parcours

Rechercher une publication

21 résultats

Décision n°2024.0364/DC/SEM du 19 décembre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce des spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association

Décision n° 2024.0257/DC/SEM du 3 octobre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité JEMPERLI (dostarlimab)

Décision n° 2024.0256/DC/SEM du 3 octobre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant modification et renouvellement d’accès précoce de la spécialité JEMPERLI (dostarlimab)

Décision n°2024.0248/DC/SEM du 19 septembre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de la spécialité TEVIMBRA (tislélizumab)

Décision n°2024.0138/DC/SEM du 23 mai 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce des spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association

Décision n° 2022.0085/DC/SEM du 17 mars 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité KEYTRUDA

Décision n° 2022.0080/DC/SEM du 17 mars 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité LENVIMA

Décision n° 2019.0102/DC/SEESP du 22 mai 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit KEYTRUDA en association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel sur les dépenses de l’assurance maladie

Décision n° 2019.0102/DC/SEESP du 22 mai 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit KEYTRUDA en association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis n° 2019.0025/AC/SEM du 24 avril 2019 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’intérêt pour la santé publique de la recherche « Etude Gempax »

Décision n° 2019.0032/DC/SEESP du 20 février 2019 collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit TECENTRIQ sur les dépenses de l’assurance maladie

Décision n° 2018.0160/DC/SEM du 26 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d’Avastin (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Avis n°2017.0097/AC/SEM du 22 novembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité ZEJULA (niraparib)

Avis N° 2016.0001/AC/SEESP du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Avis N° 2016.0027/AC/SEESP du 16 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

Décision n°2016.0062/DC/SEM du 23 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de XALKORI (crizotinib) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation - RTU ABROGEE 17 mars 2017 -

AVIS N° 2016.0002/AC/SEM du 13 janvier 2016 du collège de la Haute Autorité de Santé en vue de l'inscription sur la liste prévue à l'article L.5123-2 du code de la santé publique de la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

DECISION N° 2015.0178/DC/SEM du 8 juillet 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d'AVASTIN (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Nous suivre :