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Recommandations et guides
- 4 résultats
Borréliose de Lyme et autres maladies vectorielles à tiques (MVT)
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 18/2/2025
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Cryopréservation de tissus, cellules et liquides biologiques issus du soin
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 15/2/2010
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Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus (CMV) au cours de la grossesse
Recommandation en santé publique
- Mis en ligne le 17/6/2025
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Voir les 4 résultats dans Recommandations et Guides
Médicaments, dispositifs et actes médicaux
- 9 résultats
Détection de mutations par expansion de nucléotides – Rapports d'évaluation
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Utilité clinique du dosage de la vitamine D - Rapport d'évaluation
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 30/10/2013
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Activité du séquençage haut débit ciblé en génétique constitutionnelle postnatale financée dans le cadre du RIHN : programme des évaluations des actes de séquençage haut débit ciblé
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 7/8/2025
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Voir les 9 résultats dans Médicaments, dispositifs et actes médicaux
Articles et actualités
- 1 résultat
Évaluation d’actes professionnels de biologie médicale et d’anatomocytopathologie en sortie du référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN)
Article HAS
- Mis en ligne le 2/8/2024
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Avis et décisions
- 6 résultats
Avis n°2024.0056/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (Maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Avis n°2024.0057/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Décision n° 2025.0046/DC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides – Volet 3 - Syndrome de l’X fragile, insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile, syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Voir les 6 résultats dans Avis et Décisions
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