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L'actu de la HAS
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À la une
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Covid-19
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Recommandation vaccinale
12/03/2021
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 - Place du vaccin Covid-19 Janssen
Le vaccin Covid-19 Janssen a obtenu le 11 mars 2021 une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle en Europe (procédure centralisée). Il est indiqué pour l'immunisation active afin de prévenir la Covid-19 causée par le SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
La HAS considère, par ailleurs, que le schéma de vaccination à une dose et les conditions de conservation de ce vaccin le rendent particulièrement adapté pour les publics les plus éloignés du système de santé, les personnes en situation de précarité économique et sociale, et les personnes en situation de handicap ou éprouvant des difficultés pour se déplacer.
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Lien externe
16/03/2021
La HAS se prononce sur les TDR, TROD et autotests antigéniques sur prélèvement nasal
La HAS rend un premier avis sur les TDR, TROD et autotests antigéniques sur prélèvement nasal. Ces tests dits “rapides” sont moins invasifs que les tests sur prélèvement nasopharyngé et représentent une offre complémentaire pour des besoins spécifiques. La HAS précise leur place dans la stratégie de dépistage et de diagnostic actuelle ainsi que leurs performances minimales requises.
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Evaluation des technologies de santé
25/02/2021
Veille des études cliniques publiées pour certains médicaments de la Covid-19
La HAS actualise sa veille sur les études cliniques publiées pour certains médicaments de la Covid-19. Cette veille permet à la HAS de s’organiser pour être en capacité d’évaluer en urgence les médicaments ciblant le SARS CoV2, en vue de leur prise en charge par la collectivité, dès que des données exploitables seront disponibles et qu’elle sera saisie.
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Guide usagers
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Document usagers
15/03/2021
Covid-19 – Quel test faire ?
La HAS actualise un document d'information destiné à accompagner les usagers dans leur choix sur les tests à faire et quand, en fonction de leur situation personnelle. Il existe, en effet, de nombreux tests et il n’est pas si facile de s’y retrouver. Ce document sera régulièrement mis à jour en fonction de l'arrivée de nouveaux tests.
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Médicaments
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Avis sur les Médicaments
12/03/2021
VECTARION (almitrine bismésilate)
(almitrine bismésilate)
Réévaluation.
Avis défavorable au remboursement dans le traitement adjuvant à la ventilation mécanique dans les cas les plus graves de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) avec hypoxémie et hypercapnie réfractaires malgré une assistance respiratoire artificielle optimisée (ventilation protectrice, décubitus ventral, etc.), et/ou en l'absence d'autre dispositif de suppléance respiratoire adapté accessible (exemples : épuration de CO2, oxygénation veino-veineuse, …)
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Avis sur les Médicaments
11/03/2021
AMELGEN (progestérone)
(progestérone)
Première évaluation.
Avis défavorable au remboursement dans la supplémentation de la phase lutéale dans le cadre d’un programme d’assistance médicale à la procréation chez la femme.
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Avis sur les Médicaments
11/03/2021
ESPEROCT (turoctocog alfa pégol)
(turoctocog alfa pégol)
Première évaluation.
Avis défavorable au remboursement dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients âgés de 12 ans et plus présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
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Avis sur les Médicaments
4/03/2021
TECENTRIQ (atézolizumab) - Carcinome hépatocellulaire (CHC)
Nouvelle indication.
Avis favorable au remboursement en association au bevacizumab dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements.
Avis défavorable au remboursement dans les autres situations.
Un progrès thérapeutique par rapport au sorafenib.
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Avis sur les Médicaments
3/03/2021
IMBRUVICA - Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
(ibrutinib)
Nouvelle indication.
Avis favorable au remboursement en association au rituximab pour le traitement de 1ère ligne de la LLC, uniquement chez les patients éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53.
Avis défavorable au remboursement en association au rituximab pour le traitement de 1ère ligne de la LLC, chez les patients inéligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et/ou présentant une délétion del17p et/ou une mutation TP53.
Un progrès thérapeutique par rapport au protocole d’immunochimiothérapie FCR (fludarabine, cyclophosphamide, rituximab) dans la prise en charge.
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Nominations
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Communiqué de presse
3/03/2021
Nouvelles nominations à la direction de la HAS
Le directeur général de la HAS annonce la nomination de Christine Vincent à la tête du Secrétariat général de l’institution à compter 25 janvier 2021. En outre, Alexandre Fonty est nommé directeur de cabinet auprès de la présidente et du directeur général de la HAS à compter du 22 février 2021.
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Agenda
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