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OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) - Mésothéliome pleural malin non résécable

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 19 juil. 2022

Concernant l'autorisation d’accès précoce octroyée le 23 septembre 2021 à l'association OPDIVO 10mg/mL et YERVOY 5mg/mL (nivolumab+ipilimumab) du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB, dans l'indication « OPDIVO, en association à l’ipilimumab, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin non résécable. YERVOY, en association au nivolumab, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin non résécable ».

 


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