PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 04 janv. 2023 - Mis à jour le 14 mars 2025

Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée (anti PD-L1) ».

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« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».