Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l’indication « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 12 octobre 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0309 du 7 septembre 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
See also
HAS opinions and decisions
11/09/2023
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
a3AFQ6MuBvVkNbtH