icone plus
Contact
Abonnez-vous aux actualités
Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité DANICOPAN (danicopan) dans l'indication « en association au ravulizumab ou à l’eculizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), anémiques (hémoglobine ≤ 9,5 g/dL) après un traitement par ravulizumab ou eculizumab pendant au moins 6 mois. »
See also
HAS opinions and decisions
20/12/2023
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
14v6S2Y27wuG6PdL