Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 1er juin 2025, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2024.0078 du 21 mars 2024.
See also
HAS opinions and decisions
02/04/2024
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
yVGBx8E5vmzadDKv
