Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
SSmfRnxrsySWNHZF