KOSELUGO (sélumétinib) - Neurofibromatose de type 1 (NF1)

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 10 sept. 2025 - Mis à jour le 11 févr. 2026

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KOSELUGO (sélumétinib) dans l'indication « En monothérapie dans le traitement des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inopérables liés à une neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les patients adultes ».

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Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet

d'un accès précoce.