Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité IMBRUVICA (ibrutinib) dans l'indication « en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine, à la vincristine et à la prednisolone (IMBRUVICA + R-CHOP) en alternance avec R-DHAP (ou R-DHAOx) sans IMBRUVICA, suivi d’IMBRUVICA en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non précédemment traité et qui seraient éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS) ».
See also
HAS opinions and decisions
01/12/2025
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
WrKxSmESq4j50mCJ