LIFEVEST 4000

Patients avec une cardiomyopathie non ischémique dilatée, une FEVG ≤35% et considérés à haut risque d'arythmie ventriculaire maligne, dans les 90 jours suivant l'apparition aigue d'une insuffisance cardiaque, jusqu'à ce que l'indication d'implantation d'un défibrillateur automatique implantable (DAI) soit clairement établie, ou jusqu'à réduction significative du risque avec amélioration de la FEVG > 35% sous traitement médical optimal

Patients avec une myocardite aigue, une FEVG ≤35% et considérés à haut risque d'arythmie ventriculaire maligne, jusqu'à ce que l'indication d'implantation d'un DAI soit clairement établie, ou jusqu'à réduction significative du risque avec amélioration de la FEVG > 35%

Patientes avec une cardiomyopathie du peripartum, une FEVG ≤ 35% et considérées à haut risque d'arythmie ventriculaire maligne, jusqu'à ce que l'indication d'implantation d'un DAI soit clairement établie, ou jusqu'à réduction significative du risque avec amélioration de la FEVG > 35%

Patients avec une cardiopathie congénitale ou héréditaire et considérés à haut risque d’arythmie ventriculaire maligne durant la période de diagnostic et d’élaboration d’un plan de prise en charge à long-terme

Ces indications s’ajoutent à celles déjà inscrites à la LPPR.

Par rapport à l'environnement habituel du patient sans surveillance continue d’ECG