Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OJEMDA (tovorafénib) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients âgés de 6 mois et plus, atteints d’un gliome pédiatrique de bas grade (GBG) porteur d’une fusion ou d’un réarrangement de BRAF ou d’une mutation V600E et précédemment traités ou non éligibles à un traitement par l’association du dabrafénib et du tramétinib, et qui ont progressé après au moins un traitement systémique. »
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
20/07/2026
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
0P3ZkZEcmGjWTGvK
