OJEMDA (tovorafénib) - Gliome de bas grade pédiatrique

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 20 juil. 2026

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OJEMDA (tovorafénib) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients âgés de 6 mois et plus, atteints d’un gliome pédiatrique de bas grade (GBG) porteur d’une fusion ou d’un réarrangement de BRAF ou d’une mutation V600E et précédemment traités ou non éligibles à un traitement par l’association du dabrafénib et du tramétinib, et qui ont progressé après au moins un traitement systémique. »

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