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Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares

Syndrome de Williams-Beuren

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du syndrome de Williams-Beuren. Il a été élaboré par le centre de Référence Labellisé pour les Anomalies du Développement et les syndromes malformatifs de l’Ouest (CLAD-Ouest) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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Mis en ligne le 06 févr. 2014