SYNERGY

Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 26 mars 2015

Nature de la demande

Demande d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant

dans l’insuffisance coronaire imputable à des lésions de novo chez certains groupes de patients à haut risque de resténose (lésions > 15 mm, diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou chez les patients diabétiques) en raison de :

- l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY,

- l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie

Insuffisant

dans certains cas particuliers d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale.

L’intérêt thérapeutique du stent SYNERGY ne peut être établi dans la sténose du tronc commun gauche non protégé, l’occlusion coronaire totale, la première resténose intrastent de stent nu et de stent actif de plus de 10 mm.


Amélioration du service attendu

V (absence) par rapport aux stents de la gamme PROMUS


Laboratoire / Fabricant
BOSTON SCIENTIFIC SAS

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