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Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares

Atrophie multisystématisée

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'atrophie mutisystématisée. Il a été élaboré par le centre de référence maladie rare AMS à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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Mis en ligne le 27 nov. 2015