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Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares

Maladie et syndrome de moyamoya de l’enfant et de l’adulte

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie ou d’un syndrome de Moyamoya. Il a été élaboré par le centre de référence des maladies vasculaires rares du cerveau et de l’œil (CERVCO) et le centre national de référence de l’AVC de l’enfant à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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Mis en ligne le 11 août 2016