Décision n° 2017.0030/DC/SEESP du 15 mars 2017 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'absence d'impact significatif du produit FERRIPROX 100 mg/ml - 500 mg - 1000 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 15 mars 2017 a constaté l'absence d'impact significatif du produit FERRIPROX 100 mg/ml - 500 mg - 1000 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, ce produit ne fera pas l'objet d'une évaluation médico-économique par la commission évaluation économique et de santé publique dans l'indication "en association à un autre chélateur : patients présentant une thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec un autre chélateur du fer est inefficace ou lorsque la prévention ou le traitement des conséquences de la surcharge en fer menaçant le pronostic vital (surcharge cardiaque principalement) justifie qu'on y remédie de manière rapide et efficace"