Nature de la demande

Demande de modification + renouvellement d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant

Service Attendu/Rendu suffisant en raison de

- l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique de la prise en charge des complications de l’hypertension portale,
- l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie et de ses complications qui engagent le pronostic vital.

Suffisant


Amélioration du service attendu

III (modérée)

Traitement des complications de l’hypertension portale que sont les hémorragies par rupture de varices oesophagiennes ou gastriques, récidivantes malgré un traitement conventionnel bien conduit et les ascites réfractaires : ASR III de l’endoprothèse intrahépatique VIATORR y compris pour les références à expansion contrôlée / aux endoprothèses non couvertes par rapport aux endoprothèses non couvertes.

III (modérée)

Traitement des complications de l’hypertension portale par la mise en place d’une anastomose intrahépatique portocave par voie transjugulaire de manière précoce dans les 72 h chez les patients à haut risque d’échec au traitement (Child-Pugh classe C < 14 points ou Child classe B et ayant une hémorragie en cours au moment de l’endoscopie des varices oesophagiennes, des varices oesogastriques de type 1, des varices oesogastriques de type 2) après un traitement initial pharmacologique ou endoscopique : ASA III de l’endoprothèse intrahépatique VIATORR y compris pour les références à expansion contrôlée / aux endoprothèses non couvertes par rapport aux endoprothèses non couvertes.


Laboratoire / Fabricant
WL GORE ET ASSOCIES SARL