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Protocole National de Diagnostic et de Soins

Syndrome de Rett et apparentés

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de syndrome de Rett. Il a été élaboré par le centre de référence Déficiences intellectuelles de causes rares et le centre de référence des Anomalies du développement & syndromes malformatifs de l’interrégion Est à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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Mis en ligne le 03 mai 2017