Décision n° 2017.0094/DC/SEESP du 12 juillet 2017 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'absence d'impact significatif du produit DINUTUXIMAB BETA APEIRON sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 12 juillet 2017 a constaté l'absence d'impact significatif du produit DINUTUXIMAB BETA APEIRON sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, ce produit ne fera pas l'objet d'une évaluation médico-économique par la commission évaluation économique et de santé publique dans l'indication suivante : "traitement des patients âgés de 12 mois et plus atteints d'un neuroblastome à haut risque, qui ont précédemment reçu une chimiothérapie d'induction et ont présenté au moins une réponse partielle, suivie d'un traitement myéloablatif et d'une greffe de cellules souches ainsi que chez les patients ayant des antécédents de neuroblastome récidivant ou réfractaire, avec ou sans maladie résiduelle".