Décision n° 2018.0133/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de TAFINLAR® (dabrafenib) et MEKINIST® (trametinib) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

La recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de TAFINLAR® (dabrafenib) et MEKINIST® (trametinib), dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation, indiqués dans le « Traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III porteur d’une mutation BRAF V600, après résection complète.», ci-jointe, est adoptée.