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Protocole national de diagnostic et de soins

Syndrome d'Alström

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints du Syndrome d'Alström. Il a été élaboré par le Centre national de référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), sous l'égide et avec le partenariat de La Filière de santé des maladies rares sensorielles SENSGENE à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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Mis en ligne le 15 Mar 2019