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6 résultats pour votre recherche "avc" et "Saisir vos mots cl%C3%A9s" dans le titre et le résumé.

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1. Place de la stratégie couplant les dosages de la trypsine immunoréactive (TIR) et de la protéine associée à la pancréatite (PAP) dans le dépistage systématique de la mucoviscidose en France
Recommandation en santé publique  - Mis en ligne le 3/6/2015

Suite à l’état des lieux sur le dépistage néonatal de la mucoviscidose en 2009, la HAS a évalué la pertinence d’une stratégie de dépistage fondée sur le dosage de la protéine associée à la pancréatite (PAP).

2. Pertinence cholécystectomie
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles  - Mis en ligne le 14/3/2013

> En cas de LITHIASE VÉSICULAIRE ASYMPTOMATIQUE, la cholécystectomie n’est pas indiquée de principe > En cas de LITHIASE VÉSICULAIRE SYMPTOMATIQUE, la cholécystectomie est indiquée > En cas de CHOLÉCYSTITE AIGUË, SANS DÉFAILLANCE VISCÉRALE, la cholécystectomie est recommandée le plus précocement possible > En cas de CHOLÉCYSTITE AVEC DÉFAILLANCE VISCÉRALE, d’ANGIOCHOLITE GRAVE ou de PANCRÉATITE AIGUË BILIAIRE GRAVE, la décision de cholécystectomie et les modalités de mise en œuvre seront discutées de manière pluridisciplinaire

3. Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement
Recommandation en santé publique  - Mis en ligne le 6/4/2009

Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose a été généralisé en France en 2002. Cinq ans après sa mise en oeuvre effective, la direction générale de la santé (DGS) a souhaité que la HAS évalue la qualité de ce dépistage en identifiant ses points forts et ses voies d’amélioration le cas échéant. Ce travail constitue un état des lieux du dépistage en cours (fonctionnement quotidien, difficultés potentielles rencontrées par les acteurs, résultats quantitatifs) et non pas une évaluation formelle, comparative du programme notamment du fait de l’absence de données suffisantes sur la période précédant le dépistage. Il constitue donc un préalable à la réalisation d’évaluations plus complètes de certains aspects du dépistage (opportunité du changement de test, fonctionnement des structures de prise en charge du dépistage…).

4. ALD n°18 - Mucoviscidose
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 15/12/2006

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un malade admis en ALD au titre de l’ALD 18 : mucoviscidose.

5. Prise en charge du patient atteint de mucoviscidose - Pneumologie et infectiologie
Recommandation de bonne pratique  - Mis en ligne le 15/1/2003

L'objectif de cette conférence de consensus est de répondre aux cinq questions suivantes, posées au jury :
1. Quels sont les critères diagnostiques de l’infection bronchopulmonaire à Staphylococcus aureus ?
2. Quels sont les critères diagnostiques de l’infection bronchopulmonaire à Pseudomonas aeruginosa ?
3. Quelle est la stratégie de l’antibiothérapie, quelle que soit la voie d’administration, vis-à-vis de Staphylococcus aureus ?
4. Quelle est la stratégie de l’antibiothérapie, quelle que soit la voie d’administration, vis-à-vis de Pseudomonas aeruginosa ?
5. Quelle est la place des autres thérapeutiques à visée respiratoire dans le traitement de la mucoviscidose ?

6. Prise en charge du patient atteint de mucoviscidose - Observance, nutrition, gastro-entérologie et métabolisme
Recommandation de bonne pratique  - Mis en ligne le 15/1/2003

L'objectif de cette conférence de consensus est de répondre aux cinq questions suivantes, posées au jury :
1. Quelle est l'influence de l'état nutritionnel sur l'évolution de la mucoviscidose ?
2. Quelle stratégie peut-on proposer pour maintenir un état nutritionnel optimal ?
3. Quelle doit être la démarche diagnostique devant des douleurs abdominales chez un patient atteint de mucoviscidose ?
4. Quelles sont les stratégies diagnostiques et thérapeutiques des troubles du métabolisme glucidique au cours de la mucoviscidose ?
5. Quelle doit être la prise en charge de l'atteinte hépato-biliaire au cours de la mucoviscidose ?

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