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1. Anémie Hémolytique Auto-Immune de l'enfant et de l'adulte
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 1/3/2017

L‘objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d‘expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d‘anémie hémolytique auto-immune.

2. Transfusions de globules rouges homologues : produits, indications, alternatives
Recommandation de bonne pratique  - Mis en ligne le 23/2/2015

L’objectif de cette recommandation de bonne pratique est d’améliorer la qualité de la prise en charge des patients en aidant les professionnels, dans le cadre de leur prescription transfusion de globules rouges et dans le suivi des malades transfusés, et en harmonisant les pratiques professionnelles.

3. Dépistage néonatal de la drépanocytose en France : pertinence d’une généralisation du dépistage à l’ensemble des nouveau-nés
Recommandation en santé publique  - Mis en ligne le 11/3/2014

Évaluer la pertinence (en termes d’efficacité et d’efficience) d’un élargissement de la population du dépistage néonatal de la drépanocytose en France métropolitaine et réaliser un état des connaissances et des débats sur les questionnements éthiques liés à l’information sur l’hétérozygotie suite à ce dépistage néonatal.

4. ALD n° 10 - Syndromes drépanocytaires majeurs de l'adulte
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 2/4/2010

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de syndrome drépanocytaire majeur admis en ALD au titre de l’ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes. Ce PNDS est limité à la prise en charge de l’adulte atteint d’un syndrome drépanocytaire majeur (SDM). Il complète dans ce domaine le PNDS concernant les syndromes drépanocytaires majeurs de l’enfant et de l’adolescent et celui concernant les patients atteints de bêta- thalassémie majeure.

5. ALD n° 10 - Syndromes drépanocytaires majeurs de l'enfant et de l'adolescent
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 2/4/2010

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient, enfant ou adolescent, atteint de syndrome drépanocytaire majeur admis en ALD au titre de l’ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes.

6. ALD n° 2 - Anémies hémolytiques auto-immunes
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 24/12/2009

L’objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient admis en ALD au titre de l’ALD2 : insuffisances médullaires et autres cytopénies chroniques. Ce PNDS concerne uniquement les patients, enfants ou adultes, atteints d’anémie hémolytique auto-immune.

7. ALD n° 2 - Aplasies médullaires
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 23/4/2009

L’objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’aplasie médullaire (AM) en ALD au titre de l’ALD 2.
Ce PNDS est un outil pratique auquel le médecin traitant, en concertation avec le médecin spécialiste, peut se référer, pour la prise en charge de la maladie considérée, notamment au moment d’établir le protocole de soins conjointement avec le médecin-conseil et le patient.

8. ALD n° 10 - Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 25/7/2008

L’objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de thalassémie majeure (TM) ou intermédiaire admis en ALD au titre de l’ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes incluant les bêta-thalassémies majeures et intermédiaires et les hémoglobinoses H.

9. Prise en charge de la drépanocytose chez l'enfant et l'adolescent
Recommandation de bonne pratique  - Mis en ligne le 1/9/2005

Préciser les modalités de prise en charge, depuis la naissance jusqu’à l’âge adulte, d’un enfant porteur d’un syndrome drépanocytaire majeur. Les questions traitées sont :

  1. Principes généraux de la prise en charge
  2. Prise en charge médicale (hors complications), psychologique, sociale et prise en compte du contexte culturel
  3. Traitement préventif et curatif des complications de la drépanocytose
  4. Indications des traitements « majeurs » (programmes transfusionnels, hydroxyurée, allogreffe de moelle osseuse)
10. Lecture critique de l'hémogramme : valeurs seuils à reconnaître comme probablement pathologiques et principales variations non pathologiques
Recommandation de bonne pratique  - Mis en ligne le 1/9/1997

Ces recommandations répondent à deux objectifs :

  1. Définir les valeurs de l'hémogramme à reconnaître comme pathologiques dans la population adulte saine
  2. Préciser les variations éventuelles des valeurs de l'hémogramme chez l'enfant, sur certains terrains ou dans des situations non pathologiques ou considérées comme telles.

Ces variations de l'hémogramme, à l'origine de valeurs qui peuvent ne plus faire partie de l'intervalle de référence, ne doivent pas conduire à des explorations complémentaires. Les variations de l'hémogramme lors des états pathologiques bien caractérisés ou associées à certains traitements ne sont pas analysées dans ce travail.

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