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16 résultats pour votre recherche "avc" et "Saisir vos mots cl%C3%A9s" dans le titre et le résumé.

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1. Principales dyslipidémies : stratégies de prise en charge
Recommandation de bonne pratique  - Mis en ligne le 30/3/2017

Cette fiche mémo présente les modalités de prise en charge des principales dyslipidémies : l’hypercholestérolémie isolée, la dyslipidémie mixte, l’hypertriglycéridémie isolée et l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote. Le traitement de ces dyslipidémies ne peut s’envisager qu’avec la prise en charge concomitante des autres facteurs modifiables du risque cardio-vasculaire.

2. Évaluation et prise en charge du risque cardio-vasculaire
Recommandation de bonne pratique  - Mis en ligne le 30/3/2017

L’hypercholestérolémie, la dyslipidémie mixte et certaines hypertriglycéridémies constituent avec le diabète, l’hypertension artérielle et le tabagisme, des facteurs de risque majeurs d’athérosclérose impliqués dans la survenue des maladies cardio-vasculaires : cardiopathies ischémiques, accidents vasculaires cérébraux ischémiques, artériopathies périphérique, etc. Ces facteurs de risque sont souvent associés entre eux, ainsi que notamment à l’obésité abdominale et aux facteurs comportementaux comme la sédentarité, une alimentation déséquilibrée ou le stress.

3. Maladie de Pompe
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 8/8/2016

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Pompe.

4. Mucopolysaccharidoses (MPS)
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 8/8/2016

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de mucopolysaccharidose (MPS).

5. Maladie de Gaucher
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 11/12/2015

La maladie de Gaucher est une maladie de surcharge lysosomale à transmission autosomique récessive due à un déficit en glucocérébrosidase.

6. Déficit en mévalonate kinase (MKD)
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 10/7/2015

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter, pour les professionnels de la santé, la prise en charge du patient atteint d'un déficit en mévalonate kinase.

7. Evaluation de l’extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. 1er volet: déficit en MCAD
Recommandation en santé publique  - Mis en ligne le 13/7/2011

Évaluer la pertinence de l’extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technologie de spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) et, le cas échéant, proposer des recommandations sur sa mise en place. Les questions suivantes ont été évaluées :

  • Quelle est l’utilité clinique et en santé publique du dépistage néonatal du déficit en MCAD en population générale ?
  • Quels sont les enjeux éthiques de l’extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technique de spectrométrie de masse en tandem ?
  • Quel est l’impact organisationnel ?
  • Quel est l’impact économique ?
  • Quelle est l’évaluation programmatique à mettre en place ?

Le deuxième volet de ce travail, prévu ultérieurement, évaluera la pertinence de l’extension du dépistage par spectrométrie de masse en tandem à d’autres erreurs innées du métabolisme ne faisant pas l’objet d’un dépistage néonatal en France.

8. ALD n° 17 - Maladie de Fabry
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 17/12/2010

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un malade atteint de la maladie de Fabry (MF).

9. ALD n° 17 - Phénylcétonurie
Guide maladie chronique  - Mis en ligne le 25/5/2010

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient admis en ALD au titre de l’ALD 17 : « Maladies métaboliques héréditaires nécessitant un traitement prolongé spécialisé ». Ce PNDS est limité à la phénylcétonurie (PCU) par déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH). Il n’envisage pas la prise en charge des manifestations liées à l’absence de diagnostic néonatal.

10. Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par la technique de spectrométrie de masse en tandem en population générale en France - Note de cadrage
Recommandation en santé publique  - Mis en ligne le 24/12/2009

L'objectif de cette évaluation est, dans un premier temps, de formuler des recommandations de santé publique sur la pertinence de l’introduction du dépistage par la technologie de spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) du déficit en en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) et du passage à cette technologie pour dépister la phénylcétonurie (PCU). Dans un deuxième temps, sera évaluée l’extension du dépistage à d’autres erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem.

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