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Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)

Sclérodermie Systémique

Date de validation
novembre 2017

L’objectif de ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient pris en charge comme affection de longue durée au titre de l’ALD 21 : « périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie systémique ».

Ce PNDS concerne uniquement les patients atteints de ScS et se limite aux formes concernées par le texte de l’ALD actuel. Il a été décidé de ne pas inclure dans ce PNDS les sclérodermies localisées, encore appelées morphées, qui sont des atteintes scléreuses de la peau, le plus souvent circonscrites à celle-ci, mais pouvant parfois s’étendre aux tissus sous-jacents musculaires, osseux et parfois nerveux, sans manifestations systémiques.

Documents

Mis en ligne le 19 nov. 2008