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Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)

Sclérodermie Systémique

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Sclérodermie systémique. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest (CeRAINO) et le Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares d’Ile de France Sous l'égide et avec le partenariat de la Filière de Santé des Maladies Auto-Immunes et AutoInflammatoires Rares (FAI²R) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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Mis en ligne le 04 avr. 2018