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Décisions à caractère scientifique

Décision n°2018.0124/DC/SEESP du 29 août 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’absence d’impact significatif du produit ADCETRIS 50 mg sur les dépenses de l’assurance maladie
Décision n°2018.0121/DC/SEESP du 29 août 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’absence d’impact significatif du produit KINERET® 100 mg / 0,67 ml sur les dépenses de l’assurance maladie
Décision n°2018.0123/DC/SEESP du 29 août 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’absence d’impact significatif du produit AMGLIDIA® sur les dépenses de l’assurance maladie
Décision n°2018.0122/DC/SEESP du 29 août 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’absence d’impact significatif du produit NATPAR® sur les dépenses de l’assurance maladie
Décision n° 2018.0134/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de M-M-RVAXPRO® et PRIORIX® (vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Décision n° 2018.0132/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d’OPDIVO® (nivolumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Décision n° 2018.0131/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de KEYTRUDA® (pembrolizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Décision n° 2018.0133/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de TAFINLAR® (dabrafenib) et MEKINIST® (trametinib) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Décision n° 2018.0115/DC/SEM du 18 juillet 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption de la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l’éplérénone dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Décision n° 2018.0095/DC/SEESP du 27 juin 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption de la recommandation vaccinale relative à l’utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIPTETRA chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 3 an5
Décision n° 2018.0096/DC/SEESP du 27 juin 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption de la recommandation vaccinale relative à l’utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière FLUARIXTETRA chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 3 ans
Décision n° 2018.0117/DC/SEESP du 25 juillet 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption de la recommandation vaccinale relative à l’extension des compétences des professionnels de santé en matière de vaccination contre la grippe
Décision n°2018.0097/DC/SA3P du 27 juin 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant le document intitulé « Actes et prestations - Affection de longue durée - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs »
Décision n° 2018.0107/DC/SEAP du 11 juillet 2018 du collège de la HAS adoptant le rapport d’évaluation technologique intitulé « Organisation de la prise en charge précoce de l’accident vasculaire cérébral ischémique aigu par thrombectomie mécanique »
Décision n° 2018.0104/DC/SEESP du 11 juillet 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'impact significatif du produit SIR-Sphères sur les dépenses de l'assurance maladie
Décision n° 2018.0105/DC/SEESP du 11 juillet 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'absence d'impact significatif des produits SORBACT compresse, mèche, pansement chirurgical adhésif sur les dépenses de l'assurance maladie
Décision n° 2018.0103/DC/SEESP du 11 juillet 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'absence d'impact significatif du produit ALOFISEL 5 millions de cellules/ml sur les dépenses de l'assurance maladie
Décision n°2018.0094/DC/SEM du 27 juin 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption d’une fiche de bon usage du médicament
Décision n°2018.0082/DC/SBPP du 13 juin 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption de la recommandation de bonne pratique intitulée « Borréliose de Lyme et autres maladies vectorielles à tiques (MVT) » et des fiches associées
Décision n° 2018.0091/DC/DiQASM du 27 juin 2018 du collège de la Haute Autorité de santé portant création du Comité de concertation pour la qualité et évaluation des établissements et services sociaux et médico-sociaux

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