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ANACONDA

Endoprothèse aortique
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 02 mars 2015

Nature de la demande

Demande de renouvellement d'inscription et de modification des conditions d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant pour le renouvellement d’inscription dans les indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale sous-rénale chez les patients à risque chirurgical élevé.
Suffisant

dans les indications correspondant à la levée de la restriction d’utilisation d’ANACONDA, en raison de :

- l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique,

- l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie.


Amélioration du service attendu

V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR, pour le renouvellement d’inscription.
V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR, pour la modification des conditions d’inscription.


Laboratoire / Fabricant
VASCUTEK FRANCE

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