ANACONDA

Nature de la demande

Service attendu

Suffisant	pour le renouvellement d’inscription dans les indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale sous-rénale chez les patients à risque chirurgical élevé.
Suffisant	dans les indications correspondant à la levée de la restriction d’utilisation d’ANACONDA, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie.

Amélioration du service attendu

V (absence)	par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR, pour le renouvellement d’inscription.
V (absence)	par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR, pour la modification des conditions d’inscription.

Laboratoire / Fabricant
VASCUTEK FRANCE