GILENYA (fingolimod)

Les données du rapport intermédiaire de l’étude VIRGILE et les modifications du libellé de l’AMM ne sont pas de nature à modifier les conclusions de l’avis de la Commission du 20 juillet 2011 qui avaient tenu compte des réserves émises sur la tolérance de la spécialité,
tolérance à l’origine de son indication restreinte aux formes très actives ou d’évolution rapide de SEP-RR.