Décision n° 2016.0130/DC/SEESP du 20 juillet 2016 du collège de la Haute Autorité de santé relative au produit KALYDECO 50 mg et 75 mg

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 20 juillet 2016 a constaté la non-pertinence d'une évaluation médico-économique du produit KALYDECO 50 mg et 75 mg dans l'indication suivante : "Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 2 ans et plus, et pesant moins de 25 kg, porteurs de l'une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R"