Décision n° 2017.0004/DC/SEESP du 25 janvier 2017 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'impact significatif du produit VENCLYXTO 10 mg - 50 mg - 100 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 30 janv. 2017
Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 25 janvier 2017 a constaté l'impact significatif du produit VENCLYXTO 10 mg - 50 mg - 100 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l'indication "leucémie lymphoïde chronique : - en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B / - en l'absence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B"