Décision n° 2017/0031/DC/SEESP du 15 mars 2017 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'absence d'impact significatif du produit GLIDELIGHT sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 15 mars 2017 a constaté l'absence d'impact significatif du produit GLIDELIGHT sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, ce produit ne fera pas l'objet d'une évaluation médico-économique par la commission évaluation médico-économique et de santé publique dans l'indication "Patients porteurs de sondes de stimulation ou défibrillation cardiaque implantées depuis plus d'un an, devant bénéficier d'un retrait de matériel qui pourrait engager un risque vital pour le patient en cas d'infection locale ou systémique non maitrisée par les traitements antibiotiques, en cas d'obstruction ou de rétrécissement de la lumière interne, en cas de sonde endommagée, luxée, déplacée, fracturée"