Décision n°2017.0122/DC/SEESP du 13 septembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'impact significatif du produit REPATHA 140 mg - 420 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 13 septembre 2017 a constaté l'impact significatif du produit REPATHA 140 mg - 420 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans les indications suivantes : # - Patients adultes présentant une hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale) ou une dislipidémie mixte ayant eu un antécédent d'IDM ou d'AVC non hémorragique au cours des 12 derniers mois et non contrôlée malgré un traitement hypolipémiant optimisé# - En association à un traitement hypolipémiant optimisé chez les patients adultes ayant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote, non contrôlée et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse