Décision n° 2018.0025/DC/SEESP du 21 février 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'absence d'impact significatif du produit PREVYMIS 240 - 280 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 21 février 2018 a constaté l'absence d'impact significatif du produit PREVYMIS 240 - 280 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, ce produit ne fera pas l'objet d'une évaluation médico-économique par la commission évaluation économique et de santé publique dans l'indication suivante : "prophylaxie de la réactivation du cytomégalovirus (CMV) et de la maladie à CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveur [R+] d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)".